Las especificaciones de prueba para IEC 60601-1-2: 2014 (Edición 4.0) para equipos médico-eléctricos – Parte 1-2 cumplen con los requisitos generales de seguridad básica y rendimiento básico . Todos los fabricantes de Desfibriladores que deseen comercializar AED dentro de la UE deben cumplir con esta especificación de prueba a finales de 2018.Los desfibriladores también se han utilizado durante años en entornos públicos no controlados por EMC (compatibilidad electromagnética). Con la creciente presencia de dispositivos de radiación electromagnética en estas habitaciones (como teléfonos celulares, redes Wi-Fi®, etc.), esta norma de prueba revisada se ha actualizado para mejorar la inmunidad de los AED a posibles interferencias electromagnéticas durante la operación.